Estudio de Cariotipo o Citogenético a partir de células de líquido amniótico
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Estudio de Cariotipo o Citogenético a partir de células de líquido amniótico
GENERALIDADES
Mediante este estudio se realiza el análisis de la información genética del feto a nivel de cromosomas a partir de células de líquido amniótico.
Posterior al cultivo de amniocitos se realiza la técnica de bandeo con tinción con Giemsa y se analizan los cromosomas al microscopio de luz.
Este estudio permite detectar alteraciones cromosómicas numéricas o estructurales, siendo las más frecuentes: síndrome de Down o trisomía 21, trisomía 18 o 13 y el síndrome de Turner o monosomía X.
INDICACIONES
Edad materna mayor de 35 años.
Antecedente de hijos previos con alteraciones cromosómicas o malformados.
Un progenitor con antecedente de ser portador de una alteración cromosómica.
Presencia de malformaciones en el feto observadas por ultrasonido prenatal de alta resolución.
Marcadores prenatales bioquímicos alterados (duo o cuadruple marcador).
MUESTRA REQUERIDA
a) 20ml. de liquido amniótico obtenido de manera estéril, la muestra debe conservarse a temperatura ambiente hasta su procesamiento, en caso de que la muestra se procese 2 a 3 días después de la toma debe mantenerse en refrigeración a 4ºC (NUNCA CONGELAR).
TIEMPO DE ENTREGA
15 días
*NOTA
Estudio no realizado en DNA-GEN, se subroga el servicio.