Estudio de Cariotipo o Citogenético a partir de restos óvulo-placentarios o cordón umbilical (feto)

GENERALIDADES

Se calcula que aproximadamente el 60% de las pérdidas gestacionales espontáneas del primer trimestre se deben a alteraciones cromosómicas.

El análisis cromosómico o cariotipo se realiza a partir vellosidades coriales, membranas fetales o cordón umbilical y una vez obtenido los cromosomas se lleva a cabo la técnica de tinción con Giemsa para el análisis al microscopio. Dadas las características del tejido a partir del cual se realiza el cultivo, en ocasiones no hay crecimiento del mismo y no es posible el análisis citogenético, en dichos casos se recomienda la realización del análisis cromosómico en la pareja a partir de linfocitos de sangre periférica.

INDICACIONES

Pérdida gestacional del primer trimestre.
Fetos u óbitos con malformaciones.

MUESTRA REQUERIDA

2 a 3 cc de vellosidades coriales o tejido embrionario/cordón umbilical fetal, debe colocarse en un frasco estéril con solución fisiológica estéril, la muestra debe mantenerse en refrigeración a 4ºC hasta su procesamiento que incluso puede realizarse 2 a 3 días después de la toma (NUNCA CONGELAR).

TIEMPO DE ENTREGA

4 a 5 semanas. (Se notificará dos semanas después de su procesamiento en caso de que no haya crecimiento del tejido.)

*NOTA
Estudio no realizado en DNA-GEN, se subroga el servicio.